скрывают что ведут учёт не привитых людей, а получивших дозу из конкретного пузырька. Мало того, изменение отношения в мире к российскому препарату объясняется в среде элит наличием именно таких договоренностей. Логика тут есть, особенно для тех кто считает что COVID-19 - проект глобальных элит, строящих «новый дивный мир» и новое рабство. Однако для темы есть и другое объяснение. Оно может быть даже страшнее – как известно, ещё со времен нацистов вакцины пытались использовать как своего рода генетическое оружие замедленного действия. И деятельность Билла Гейтса, чьи вакцины от папилломы человека и от полиомиелита сделали инвалидами и бесплодными десятки если не сотни тысяч детей в Индии и в Африке - лучшее тому подтверждение.
В такой ситуации у скептиков вызывает обоснованное недоумение планируемое сотрудничество российских вакцинаторов именно с Astra Zeneca – фирмой, имеющей конкретные претензии к русским.
Дело в том, что её хозяева имели личные претензии к руководству СССР. Известно, что шведская часть - Astra AB - была основана в 1913 году. С 1920 года долей в компании владела влиятельная семья Валленбергов. Ее представитель - дипломат Рауль Валленберг пропал в 1945 году на территории Рейха в Венгрии и в этом коллективный Запад обвинил СССР.
С 1957 по 1977 год гендиректором компании был Карл Вегерфельт, назначенный на должность Якобом Валленбергом. Именно он подготовил плацдарм для работы своего племянника Рауля по выкупу богатых евреев из концлагерей СС (организация признана преступной на процессе в Нюрнберге): 1934 по 1944 год дядя Якоб был членом Шведской правительственной комиссии по торговле с Германией. Он входил в совет директоров компании SKF, на подшипниках которой работала вся немецкая военная техника. Ещё в 1937 году Якоб Валленберг устроил племянника на работу в Центрально-европейскую торговую компанию (Венгрия), владельцем которой был еврей Калман Лауер. Через восемь месяцев Валленберг стал партнёром Лауера и одним из директоров компании. В июле 1944 года Рауль Валленберг был назначен первым секретарём шведского посольства в Будапеште. После взятия столицы Венгрии советскими войсками 13 января 1945 года, он вместе со своим шофёром Вилли Лангфельдером был задержан патрулём советской армии. В дальнейшем судьба Рауля оставалась неизвестной до 1957 года, когда была подтверждена его смерть в тюрьме на Лубянке от инфаркта.
С 1988 по 1999 год до слияния с британской Zeneca Group, гендиректором Astra AB был Хокан Могрен - доверенное лицо семьи Валленбергов. Сейчас Astra Zeneca входит в состав Wallenbergsfären — группу компаний, находящихся под влиянием этой семьи.
В случае отношений этой “семейной” компании с Россией и её населением, стоит помнить, что ненависть к советским людям в ней культивировалась больше полувека. Тем более, что обстоятельства смерти Рауля Валленберга, были подтверждены самим Павлом Судоплатовым. В мемуарах он писал, что допросами Рауля занимался старший офицер МГБ Даниил Копелянский, впоследствии уволенный из органов в связи с подозрениями в сионизме. В архиве МИД России была обнаружена и записка Вышинского (№ 312-В от 14 мая 1947 года) Молотову: «Поскольку дело Валленберга до настоящего времени продолжает оставаться без движения, я прошу Вас обязать тов. Абакумова представить справку по существу дела и предложения о его ликвидации». 18 мая 1947 года Молотов на этом документе написал резолюцию: «Тов. Абакумову. Прошу доложить мне». 7 июля 1947 года Вышинский направил Абакумову письмо, в котором просил дать ответ для подготовки реакции на очередное обращение шведской стороны. В журналах регистрации документов секретариатов МГБ СССР и МИД СССР зарегистрировано письмо Абакумова на имя Молотова от 17 июля 1947 года, однако оно так и не было обнаружено.
Так что, допуская Astra Zeneca к производству Sputnik V, правительству России не стоит забывать о том, что revenge is a cold dish - месть – блюдо, которое подают холодным.
Дмитрий Светин, РИА Катюша
https://katyusha.org/vojna/057239-koe-chto-ob-astra-zeneca-ne-potoropilis-li-rossijskie-vakczinatoryi-s-vyiborom-partnera.html
По имеющимся в распоряжении данным в 1990 году семейство Валленбергов прямо или косвенно контролировало до тридцати процентов валового национального продукта Швеции.
Информация к размышлению
AstraZeneca («АстраЗенека») — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания.
Штаб-квартира: Кембридж (Великобритания).
Сайт: astrazeneca.com.
В России компания работает с 1993 года. Некоторые препараты производятся на собственном заводе «АстраЗенека» в Калужской области.
«АстраЗенека» — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания. Компания «АстраЗенека», базирующаяся в Кембридже (Великобритания), представлена более чем в ста странах мира, а её инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире.
Из официального сайта
Что связывает Центр Гамалеи и скандально известную AstraZeneca?
Анастасия Степанова
25 ноября 2021
В последние месяцы в соцсетях идёт оживлённая дискуссия о схожести вакцин от Центра Гамалеи «Спутник V» и от иностранной компании AstraZeneca (АстраЗенека). Строятся различные версии и предположения. ИА REGNUM выяснило, а есть ли какая-то связь между российским госучреждением, во главе которого стоит Александр Гинцбург, и иностранным производителем вакцины, фигурировавшей в ряде громких скандалов. Подробнее — в материале.
Напомним, англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca — производитель векторной вакцины (AZD1222), которая стала фигурантом нескольких международных скандалов. В частности, весной 2021 года Португалия, Словения, Латвия и Кипр приостановили использование вакцины этой компании, указав, что имеются крайне серьёзные побочные эффекты.
Как сообщала газета «Коммерсант», до этого Германия, Испания, Франция и Италия временно отказались от использования вакцины от AstraZeneca из-за случаев тромбоза у привитых. В официальном твиттер-аккаунте властей Словении глава минздрава страны Янез Поклукар тогда отмечал, что «из-за многочисленных сомнений по поводу вакцины AstraZeneca мы попросили экспертную группу ещё раз пересмотреть все детали. Она пришла к выводу, что нет никаких профессиональных возражений относительно продолжения вакцинации».
Сейчас вакцинация с использованием продукта от AstraZeneca продолжается, так как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) и прочие схожие ведомства пришли к выводу, что риски осложнений, включая тромбоз, от применения вакцины ниже, чем возникновение тромбоза при COVID-19.
В ноябре 2021 года также стало известно, что представитель мировой бигфармы планирует подать заявку в Минздрав РФ на регистрацию своей вакцины в России.
Бизнес-связи в России
Тут не лишним будет напомнить, что вакцина этой компании в России уже производится, но идёт не на внутренний, а на международный рынок.
В июле 2020 года компания «Р-Фарм» олигарха Алексея Репика — одного из основных бенефициаров пандемии в РФ — объявила о сотрудничестве с AstraZeneca, в рамках которого на мощностях российского предприятия запланировали производство вакцины AZD1222 (после ребрендинга Vaxzevria, в Индии — Covishield). В РФ её называют «Р-Кови».
Компания Репика на сегодня также один из основных производителей «Спутник V» — первой зарегистрированной российской вакцины, разработанной Центром Гамалеи. Также «Р-Фарм» производит и активно продаёт госучреждениям дорогостоящий препарат «Коронавир» («Фавипиравир»). Помимо этого, у фирмы целая программа по внедрению своих препаратов в ковидную повестку. Среди заявленных — «вывод на российский рынок наиболее эффективных тест-систем зарубежного производства» (уже завезены тесты от Beijing Lepu Medical Technology, Core Technology и VivaChek Biotech (Hangzhou)), препарат «Артлегиа» (олокизумаб включен в 13-ю версию временных рекомендаций Минздрава РФ по лечению COVID-19), препараты RPH-104, RPH-137, «Радотиниб».
Примечательно: в одном из интервью от 2015 года Репик заявил, что «зарабатывать деньги ему помогают связи, мама, работоспособность и риск, средства». На сегодня его фирма — крупнейший поставщик медикаментов для нужд государства. Также Репик — председатель «Деловой России», президентом которой является Павел Титов — сын экс-кандидата в президенты России, бизнес-омбудсмена Бориса Титова.
В декабре 2020 года всё та же «Р-Фарм» Алексея Репика совместно с AstraZeneca, с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) и Центром Гамалеи под руководством Александра Гинцбурга (участник группы разработчиков «Спутник V») объявили о старте клинических испытаний комбинированной вакцины из двух компонентов. Один из этих компонентов использован в вакцине AstraZeneca, а второй (так заявлялось) «входит в состав российского «Спутника V» (Гам-КОВИД-Вак). Остановимся на этом моменте подробнее.
В едином госреестре разрешенных клинических исследований есть запись о старте 26 июля 2021 года первой и второй фаз простого слепого рандомизированного исследования «для определения безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых». Завершить его должны 2 марта 2022 года. Предполагается участие 150 пациентов из пяти медучреждений: ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева» Минздрава РФ (Санкт-Петербург), ФГБОУ высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Минздрава РФ, АО «Группа компаний «Медси» из Москвы (принадлежит «АФК Системе» миллиардера Владимира Евтушенкова), ОАО «Клинико-диагностический центр «Евромедсервис» (Москва) и ООО «ПитерКлиника» из Санкт-Петербурга.
Проводят КИ — «АстраЗенека АБ» и филиал Центра Гамалеи «Медгамал». В исследовании уточняется, что rAd26-S — это «Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак)». А первая часть препарата AZD1222 — это кодировка вакцины от AstraZeneca.
Нелишним будет также уточнить, что в том же госреестре фигурирует ещё одна запись, связанная с «АстраЗенека АБ». 21 августа 2020 года эта компания получила разрешение на открытое исследование третьей фазы «для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых». Действие разрешения оканчивалось 31 декабря 2021 года, но по непонятной причине сейчас оно числится в статусе «прекращено».
AstraZeneca в России
Помимо налаженных бизнес-связей с «Р-Фарм», Гамалеи,
Помогли сайту Праздники |
